РЕЄСТРАЦІЯ І ОПЛАТА
ONLINE
Науково-практична ONLINE конференція: «Генетика та нейророзвиток: міждисциплінарні підходи до діагностики, лікування та реабілітації» з циклу заходів «GENETIC INITIATIVE: НЕЙРОРОЗВИТОК» побудована за принципом маршруту пацієнта. У центрі кожної секції — дитина та її родина, а не окрема спеціальність.

Ми пройдемо весь шлях: від перших тривожних симптомів і раннього виявлення до встановлення діагнозу, сучасної терапії, реабілітації та довготривалого мультидисциплінарного супроводу.

Особливістю конференції стане участь батьків або представників пацієнтських організацій у кожній секції, що дозволить поєднати клінічний досвід із реальними історіями родин
ONLINE
Секції конференції
  • Перший контакт: педіатрія
  • Неонатологія
  • Дитяча неврологія
  • Медична генетика
  • Нейрофізіологія та медицина сну
  • Психіатрія та нейропсихологія
  • Метаболізм, гастроентерологія та нутритивна підтримка
  • Реабілітація та раннє втручання
  • Мультидисциплінарний консиліум (розбір клінічних випадків за участю фахівців різних спеціальностей)
НАШІ
Контакти
Технічний організатор заходу
ByPeople Events
office@bypeople.events
+38 (099) 549 50 26
МІСЦЕ
ПРОВЕДЕННЯ
Київ
Форма
участі
ONLINE
та тези
Cертифікат
бали БПР
ІНФОРМАЦІЯ
До участі запрошуються
  • педіатри;
  • дитячі неврологи;
  • неврологи;
  • дитячі психіатри;
  • психіатри;
  • неонатологи;
  • лікарі медичної генетики;
  • лабораторні генетики;
  • акушери-гінекологи;
  • лікарі загальної практики – сімейної медицини;
  • нейрохірурги;
  • дитячі нейрохірурги;
  • гастроентерологи;
  • лікарі фізичної та реабілітаційної медицини;
  • фізичні терапевти;
  • ерготерапевти;
  • клінічні та медичні психологи;
  • логопеди;
  • спеціальні педагоги;
  • фахівці раннього втручання;
  • наукові співробітники, аспіранти та молоді вчені
Організатори
МЕДІА ПАРТНЕР
за підтримки
програма
10:00 - 10:20
10:00 - 10:20
Відкртиття. Вітальне слово
  • Дмитро Микитенко
ПЕДІАТРІЯ
МОДЕРАТОРИ: Людмила Зеленська
10:20 - 10:40
10:20 - 10:40
Порушення сну як маркер дизонтогенезу: алгоритм педіатра перед направленням до невролога- сомнолога
  • Людмила Зеленська
Лікар-педіатр, дитячий гастроентеролог, керівниця педіатричного напрямку, медичний директор Генетичного центру материнства та дитинства професора Микитенка, член правління ГО «Європейська асоціація медицини сну і нейрофізіології».
10:40 - 11:00
10:40 - 11:00
Маршрут підтримки: що пропонує держава
  • Анна Яцульчак
Бучанський ЦПМСД, педіатр; тренерка з паліативної допомоги за навчальними програмами EPEC Pediatrics, ECEPC
11:00 - 11:20
11:00 - 11:20
Біобанк і метагеноміка: нові можливості для дослідження розладів аутистичного спектра
  • Катерина Пантюх
PhD з геноміки, Інститут геноміки Тартуського університету, Естонія.
11:20 - 11:40
11:20 - 11:40
Тема уточнюється...
.
11:40 - 12:00
11:40 - 12:00
ОБГОВОРЕННЯ СЕКЦІЇ
НЕОНАТОЛОГІЯ
Модератори: Олена Костюк
12:00 - 12:20
12:00 - 12:20
Нейророзвиток дитини раннього віку: як не пропустити важливе
  • Олена Костюк
голова ГО «Українське товариство неонатальноі та перинатальноі медицини»
Доцент кафедри педіатрії, неонатологіі, дитячих інфекційних хвороб, імунології та алергології ім. П.Л.Шупика
12:40 - 13:00
12:40 - 13:00

Тема уточнюється...

  • Марія Кісельова
завідувачка кафедри педіатріх та неонатології ФПО Львівського державного медичного університету ім. Д. Галицького д.мед.н., професор Буковинський державний медичний університет
12:40 - 13:00
12:40 - 13:00

Тема уточнюється...

  • .
13:00 - 13:20
13:00 - 13:20
Нейророзвиток: як розпізнавати поведінку передчасно народженого немовляти під час виходжування
  • Ділара Олесик
регіональна представниця ГО «Ранні пташки», мама передчасно народженого малюка.
13:20 - 13:40
13:20 - 13:40
ОБГОВОРЕННЯ СЕКЦІЇ
ДИТЯЧА НЕВРОЛОГІЯ
(Рухові розлади в структурі генетичних синдромів у дітей)
Модератори: Оксана Назар
13:40 - 14:00
13:40 - 14:00
Спектр рухових розладів при генетично детермінованих порушеннях розвитку
  • Максим Розяєв
аспірант кафедри педіатрії, дитячої неврології та медичної реабілітації. Лікар-невролог дитячий. Кафедра педіатрії, дитячої неврології та медичної реабілітації НУОЗ України імені П.Л. Шупика. Член EPNS, EACD.
14:00 - 14:20
14:00 - 14:20
Спадкові атаксії та етапи пошуку терапії у світі
  • Галина Федушка
MD, PhD, Голова мультидисциплінарної групи спеціалістів ДНП «НДСЛ «Охматдит» МОЗ України» «Демієлінізуючі захворювання нервової системи у дітей»
Експерт Департаменту охорони здоровя (ДОЗ) м. Київ за напрямом «Нервові хвороби»
Лікар невролог дитячий ДНП «НДСЛ «Охматдит» МОЗ України». Член EPNS
14:20 - 14:40
14:20 - 14:40
Рухові розлади при ATP1A3-асоційованих станах у дітей
  • Оксана Назар
завідувачка кафедри педіатрії, дитячої неврології та медичної реабілітації НУОЗ України імені П. Л. Шупика; лікар-невролог дитячий, к.мед.н., доцент, член Європейського товариства дитячих неврологів (EPNS), національний координатор Європейської академії дитячої інвалідності (EACD)  в Україні
14:40 - 15:00
14:40 - 15:00
Клінічний випадок спадкової спастичної параплегії в практиці дитячого невролога
  • Інна Галактіонова
лікар-невролог дитячий відділення патології новонароджених, лікар фізичної та реабілітаційної медицини. Вінницька дитяча обласна лікарня. Член EPNS
15:00 - 15:20
15:00 - 15:20
Дифернційна діагностика міопатичного синдрому у дітей раннього віку в практиці дитячого невролога
  • Андрій Геля
Лікар - невролог дитячий відділдення дитячої неврології, клінічної нейрофізіології та розладів психіки ДНП НДСЛ "Охматдит". Клініки "Лама Лу”
15:20 - 15:40
15:20 - 15:40
ОБГОВОРЕННЯ СЕКЦІЇ
ГЕНЕТИКА НЕЙРОРОЗВИТКУ
(Від підозри до діагнозу)
Модератори: Анна Гума, Дмитро Микитенко
15:40 - 16:00
15:40 - 16:00
Геном не однаковий у всіх нейронах: соматичний мозаїцизм мозку як причина нейророзвиткових розладів
  • Надія Казачкова
PhD, Клінічний генетик, біоаналітик відділу Генетичного аналізу та біоінформатики, Департамент Клінічної патології, Центр Молекулярної Генетики,  Салгренський Університетський госпіталь, м. Гетеборг, Швеція
16:00 - 16:20
16:00 - 16:20
Генетична діагностика нейророзвиткових порушень: від клінічної підозри до молекулярного діагнозу
  • Юлія Гонтар
к.б.н., генетик, завідувачка діагностичної лабораторії ТОВ "Медичний центр ІГР"
16:20 - 16:40
16:20 - 16:40
Чому WES не завжди достатньо: роль CNV, OGM та long-read sequencing. Інтерпретація VUS у нейрогенетиці: коли варіант стає діагнозом
  • Наталія Ольхович
завідувачка лабораторією медичної генетики, НДСЛ «Охматдит»
16:40 - 17:00
16:40 - 17:00
Мітохондріальні захворювання як причина нейророзвиткових порушень
  • Дмитро Микитенко
д.мед.н., професор, лікар-генетик,
керівник Генетичного центру материнства та дитинства професора Микитенка,
Професор кафедри фізичної терапії, Міжнародний науково-технічний університет імені академіка Юрія Бугая
Голова ГО «Українське товариство генетики людини»
Член правління Європейського товариства генетики людини
17:00 - 17:20
17:00 - 17:20
Синдроми, які маскуються під аутизм.
Рідкісні генетичні синдроми: як розпізнати їх у повсякденній практиці
  • Анна Гума
лікар-генетик, Генетичний центр материнства та дитинства професора Микитенка
17:20 - 17:40
17:20 - 17:40
Біобанк і метагеноміка: нові можливості для дослідження розладів аутистичного спектра
  • Катерина Пантюх
PhD з геноміки,
Інститут геноміки Тартуського університету, Естонія
17:40 - 17:50
17:40 - 17:50
Генетичний діагноз як початок великого шляху
  • Олександра Міллер
Фонд Birds of Sofia
НЕЙРОФІЗІОЛОГІЯ ТА МЕДИЦИНА СНУ
(Нейрофізіологія, епілептологія та медицина сну: від фенотипу до клінічного рішення)
Модератори: Дарія Костюкова
10:00 - 10:20
10:00 - 10:20
Епілепсія та порушення сну: досвід комплексного ведення пацієнтів у Генетичному центрі
  • Дарія Костюкова
PhD, президентка ГО Європейська асоціація медицини сну та нейрофізіології (European Sleep Medicine and Neurophysiology Association, ESMANA)
лікар невролог дитячий, лікар функціональної діагностики (нейрофізіологія, медицина сну) лікар неонатолог
10:20 - 10:40
10:20 - 10:40
Коли ЕЕГ відповідає віку, а коли — ні?
Нейрофізіологічні маркери дозрівання мозку та патології
  • Ольга Тарасюк
Лікар педіатр-неонатолог, лікар функціональної діагностики, лікар невролог дитячий кабінету "Комплексного нейромоніторигу з дитячою лабораторією сну" НДСЛ “Охматдит” МОЗ України
10:40 - 11:00
10:40 - 11:00
DEE-SWAS: роль нейропсихологічного обстеження в діагностиці та оцінці когнітивних порушень
  • Олександр Шевченко
доктор медицини, Oberarzt, лікар-нейропедіатр,
завідувач педіатричної електрофізіологічної лабораторії Соціально-педіатричного центру Інн-Зальцах Академічної лікарні Мюнхенського університету
11:00 - 11:20
11:00 - 11:20
Міфи та реальність нейрохірургічного лікування епілепсії: контроверсійні питання
  • Ірина Головатюк
лікар дитячий невролог, лікар функціональної діагностики
НДСЛ «Охматдит» МОЗ України
11:20 - 11:40
11:20 - 11:40
Світло в спальні підлітка: чи має значення освітленість під час сну?
  • Майя Альюсеф
PhD, викладачка кафедри сімейного, материнського та дитячого здоров’я Латвійського університету Ганна Гнилоскуренко, к. мед. н., доцент кафедри педіатрії, акушерства і гінекології Кафедри педіатрії, акушерства і гінекології Навчально-наукового центру «Інститут біології та медицини» Київського національного університету імені Тараса Шевченка
11:40 - 11:50
11:40 - 11:50
Мелатонін при неорганічних розладах сну у дітей та підлітків: рекомендації AWMF S3 та DACH, патофізіологія та практичні правила призначення
Спеціальний інформаційний блок за матеріалами професора Еккехарта Падітца
11:50 - 12:00
11:50 - 12:00
ГО «Епіпросвіта»: діяльність організації та особистий досвід мами дитини з епілепсією
  • Нія Нікель
голова ГО «Епі-просвіта», громадська експертка МОЗ
12:00 - 12:10
12:00 - 12:10
ГО «Дюшенни України»: діяльність організації та особистий досвід мами дитини з рідкісним захворюванням
  • Маргарита Ященко
Заступник голови правління з медичних питань ГО «Дюшенна Украіни»
12:10 - 12:30
12:10 - 12:30
ОБГОВОРЕННЯ СЕКЦІЇ
ПСИХІАТРІЯ ТА НЕЙРОПСИХІАТРІЯ
Модератори: Маргарита Ященко
12:30 - 12:50
12:30 - 12:50
Вигорання фахівців, які працюють з порушеннями нейророзвитку: передбачити та знешкодити
  • Беата Надь
лікарка-психіатриня і психотерапевтка, консультантка в методі КПТ низької інтенсивності, директорка медичного центру «Нейромед», асистентка кафедри нейрореабілітації з курсами медичної психології, пульмонології та фтизіатрії Ужгородського навчально-наукового інституту післядипломної освіти та доуніверситетської підготовки
12:50 - 13:10
12:50 - 13:10
Тривожні розлади у дітей з порушеннями нейророзвитку та їхній менеджмент
  • Юліана Маслак
дитяча психіатриня, акредитована терапевтка та супервізорка КПТ, акредитована терапевтка у методі EMDR
засновниця центру психічного здоров'я Митці
13:10 - 13:30
13:10 - 13:30
Депресія та розлади настрою у дітей з порушеннями нейророзвитку
  • Ганна Єлєзєва
дитячий лікар-психіатр, Львів МЦ Медіальт, IQmed, Нейромед.
13:30 - 13:50
13:30 - 13:50
Поведінкові виклики у дітей з порушеннями нейророзвитку: від розуміння до корекції
  • Вікторія Самініна
лікарка дитяча психіатриня, ДМЦ Бадді
13:50 - 14:10
13:50 - 14:10
Травма розвитку, депривація чи  нейророзвиткове порушення: диференційна діагностика у дитини війни
  • Анна Кушнір
лікарка-педіатр, дитяча психіатриня (Генетична клініка Дмитра Микитенка, МЦ Медіальт), докторантка факультету реабілітаційних наук Гассельтського університету (Бельгія)
14:10 - 14:30
14:10 - 14:30
ОБГОВОРЕННЯ СЕКЦІЇ
РАННЄ ВТРУЧАННЯ ТА МУЛЬТИДИСЦИПЛІНАРНИЙ КОНСИЛІУМ
Модератори:
14:30 - 14:50
14:30 - 14:50
Незалежний міжустановчий мультидисциплінарний консиліум як інструмент супроводу дітей з розладами неврологічного розвитку: досвід, виклики, перспективи
  • Олександра Зінченко
логопединя, корекційний педагог, засновниця мережі логопедично-корекційних центрів О.Зінченко, співзасновниця Асоціації логопедів України
14:50 - 15:10
14:50 - 15:10
Розлади харчування у дітей з розладами нейророзвитку
  • Юлія Товкес
логопединя; авторка книжок для дітей з особливими освітніми потребами; власниця Центрів корекції мовлення «Ю. Товкес»;
співзасновниця Асоціації логопедів України; викладачка Київського столичного університету імені Бориса Грінченка
15:10 - 15:30
15:10 - 15:30
АДК як основа для розвитку активного мовлення
  • Ольга Гаврилова
логопед, дефектолог, членкиня Асоціації логопедів України, власниця корекційних центрів «Lúna»
15:30 - 15:50
15:30 - 15:50
Дитяча мовленнєва диспраксія та дизартрія: від клінічних проявів до диференційної діагностики
  • Альона Анохіна
логопединя, кандидатка педагогічних наук, членкиня Асоціації логопедів України, авторка навчальних курсів та посібників.
15:50 - 16:10
15:50 - 16:10
Слух та слухове сприймання у дітей з РАС: діагностика та алгоритм комплексного обстеження
  • Христина Вигура-Шатан
логопединя, сурдопедагогиня, членкиня Асоціації логопедів України та Української асоціації орофаціальних міофункціональних терапевтів, власниця Логопедично-корекційного центру Х. Вигури м. Луцьк, аспірантка Національного педагогічного університету імені М. П. Драгоманова.
Реєстраційний внесок
23 - 24 жовтня 2026
ONLINE
Для членів ГО «Українське товариство генетики людини» (USHG), ГО «Європейська асоціація медицини сну та нейрофізіології» ( ESMANA), ГО «Асоціація логопедів України» (АЛУ) діє знижка 50% на участь у заході.
Промокод для отримання знижки можна отримати у голів відповідних асоціацій.
❗ Звертаємо увагу, що реєстрація вважається завершеною лише після оплати реєстраційного внеску
Окремий акцент конференції — залучення молодих спеціалістів. Ми прагнемо надати можливість лікарям, науковцям та дослідникам представити власні клінічні випадки, результати досліджень і наукові роботи у форматі усних доповідей або тез для публікації у збірнику матеріалів конференції. Подані роботи будуть розглянуті та відібрані програмним комітетом.
Оргкомітет запрошує подати:
  • усні доповіді;
  • тези для публікації у збірнику матеріалів конференції.

>>ВИМОГИ ДО ОФОРМЛЕННЯ ТЕЗ<<

додати документ (Word, PDF)

Окремий акцент конференції — залучення молодих спеціалістів. Ми прагнемо надати можливість лікарям, науковцям та дослідникам представити власні клінічні випадки, результати досліджень і наукові роботи у форматі усних доповідей або тез для публікації у збірнику матеріалів конференції. Подані роботи будуть розглянуті та відібрані програмним комітетом.

Оргкомітет запрошує подати:

  • усні доповіді;
  • тези для публікації у збірнику матеріалів конференції.

>>ВИМОГИ ДО ОФОРМЛЕННЯ ТЕЗ<<

додати документ (Word, PDF)
ІНФОРМАЦІЯ