GENETIC INITIATIVE
НЕЙРОРОЗВИТОК

До участі запрошуються

• Акушерська справа (акушери)
• Акушерство і гінекологія (лікарі)
• Генетика лабораторна (лікарі)
• Генетика лабораторна (професіонали з вищою немедичною освітою)
• Генетика медична (лікарі)
• Дитяча гематологія-онкологія (лікарі)
• Дитяча неврологія (лікарі)
• Дитяча нейрохірургія (лікарі)
• Дитяча нефрологія (лікарі)
• Дитяча онкологія (лікарі)
• Дитяча ортопедія і травматологія (лікарі)
• Дитяча психіатрія (лікарі)
• Ерготерапія (ерготерапевти)
• Загальна практика - сімейна медицина (лікарі)
• Клінічна психологія (психологи, капелани)
• Медична психологія (лікарі)
• Неврологія (лікарі)
• Нейрохірургія (лікарі)
• Неонатологія (лікарі)
• Педіатрія (лікарі)
• Педіатрія (медсестри/медбрати, акушери, фельдшери)
• Психіатрія (лікарі)
• Психотерапія (психологи, капелани)
• Фізична та реабілітаційна медицина (лікарі)
• Фізична терапія (фізичні терапевти)

Слава Україні! Героям слава! Все буде Україна!

Генетика
Неврологія
Медицина сну та нейрофізіологія
Психіатрія
Первинна ланка медичної допомоги
Корекційна робота

МАТЕРІАЛИ КОНФЕРЕНЦІЇ

ПЕРЕГЛЯНУТИ

ІНФОРМАЦІЯ

Форма участі

ONLINE
Cертифікат

10 балів БПР
Тестування дійсне лише в день заходу!
Контакти

Технічний організатор заходу
ByPeople Events
office@bypeople.events
+38 (099) 549 50 26
Відео заходу

запис заходу буде доступний протягом місяця

Організатори

Генетичний центр материнства та дитинства професора Микитенка

ГО Українське товариство
генетики людини

ГО "Європейська асоціація медицини сну і нейрофізіології"

Асоціація логопедів України

Національний університет охорони здоров’я України імені П. Л. Шупика

Технічний організатор:
ByPeople Events

МЕДІА ПАРТНЕР

програма

^ оберіть дату ^

10:00 - 10:20

Відкртиття. Вітальне слово

Дмитро Микитенко
Ігор Марценковський
Олександра Зінченко
Юлія Товкес
Дарія Костюкова

Секція генетики

МОДЕРАТОРИ: Дмитро Микитенко

10:20 - 10:40

Калейдоскоп генетичних тестів: діагностичні можилвості VS зайвий вибір

Дмитро Микитенко

д.мед.н., професор, лікар-генетик, керівник Генетичного центру материнства та дитинства професора Микитенка. Професор кафедри фізичної терапії, Міжнародний науково-технічний університет імені академіка Юрія Бугая

10:40 - 11:00

Метаболічна патологія з відсутністю маркерів метаболічних порушень

Наталія Самоненко

завідувачка Центру орфанних захворювань та генної терапії, НДСЛ «Охматдит», МОЗ України

11:00 - 11:20

Власний досвід використання NGS-панелей з метою діагностики дітей з розладами нейрозвитку

Наталія Ольхович

завідувачка лабораторією медичної генетики, НДСЛ «Охматдит»

11:20 - 11:40

Фетальні та материнські міжгенні взаємодії у генетичному контролі транспорту фолатів та їх роль у формуванні нервової системи дитини

Зоя Россоха

завідувачка Експертно-аналітичного медичного центру молекулярної генетики
Університетська лікарня НУОЗ України імені П. Л. Шупика

11:40 - 12:00

Генетико-метаболічні патерни психо-неврологічної патології.
Діагностичні алгоритми та клінічні маршрути

Людмила Турова

MD, Ph.D., доцент кафедри клінічної та лабораторної імунології, алергології та медичної генетики, НМУ ім. Богомольця. Практикуюча лікарка вищої категорії, науковиця

12:00 - 12:20

Цитогенетика та неврологічні патології у дітей: сучасний стан та перспективи

Юлія Гонтар

PhD, генетик, завідувачка діагностичної лабораторії
ТОВ «Медичний центр ІГР»

12:20 - 12:40

Ризики чи надмірні побоювання? Здоров’я дітей, народжених після допоміжних репродуктивних технологій

Володимир Котлік

к.м.н., акушер-гінеколог-репродуктолог, перший заступник генерального директора Медичний центр «Мати та Дитина»

Секція неврології

Модератори: Оксана Назар

13:00 - 13:20

Діагностичний пошук та підбір терапії при фармакорезистентних епілепсіях у дітей раннього віку: клінічні випадки НДСЛ «Охматдит» МОЗ України

Галина Федушка

лікар-невролог дитячий, PhD, відділення дитячої неврології, клінічної нейрофізіології та розладів психіки ДНП «НДСЛ «ОХМАТДИТ» МОЗ України»

13:20 - 13:40

Від невидимого до вимірюваного: роль МРТ з трактографією у дітей з проблемами нейророзвітку

Наталія Пянтковська

к.м.н., лікар-невролог, дитячий невролог, генетик

13:40 - 14:00

Нейророзвиток передчасно народжених дітей: особливості та можливості корекції порушень

Тетяна Голота

завідувачка відділення реабілітації дітей до 3-х років з органічним ураженням нервової системи та катамнестичним спостереженням, ДУ «Всеукраїнський центр материнства та дитинства НАМН України»

Тетяна Знаменська

член-кореспондент НАМН України, професор, Президент Асоціації неонатологів України, заступниця генерального директора з перинатальної медицини, менеджменту та інноваційного розвитку Центру

Ольга Воробйова

провідний науковий співробітник відділення неонатології, професор

14:00 - 14:20

Генетично детерміновані епілептичні енцефалопатії розвитку та їх диференційна діагностика

Вероніка Лєтичевська

лікар-невролог дитячий, відділення дитячої нейрохірургії та кабінет комплексного моніторингу з лабораторією сну, ВПЛВПНД НДСЛ «Охматдит»; медичний центр «Добробут»

14:20 - 14:40

Спадкові порушення метаболізму: основні клінічні критерії для вчасного скерування до генетика

Оксана Назар

завідувачка кафедри педіатрії, дитячої неврології та медичної реабілітації НУОЗ України імені П. Л. Шупика; лікар-невролог дитячий, к.мед.н., доцент, член Європейськоuj товариства дитячих неврологів (EPNS), національний координатор Європейської академії дитячої інвалідності (EACD) в Україні

14:40 - 15:00

Синдроми дефіциту білків-транспортерів

Олександр Мірошніков

канд. мед. наук, старший дослідник; дитячий невролог, епілептолог; співзасновник медичного центру «Дитяча неврологія+»; член Європейської спілки дитячих неврологів (EPNS) та Асоціації дитячих неврологів України

Секція корекційної роботи

Модератори: Олександра Зінченко, Юлія Товкес

15:20 - 15:40

Особливості мовленнєвого та когнітивного розвитку дітей із генетичними синдромами: діагностика й шляхи корекції

Олександра Зінченко

логопед, корекційний педагог, засновниця мережі логопедично-корекційних центрів О. Зінченко, співзасновниця Асоціації логопедів України

15:40 - 16:00

Порушення харчування у дітей з розладами мовлення

Юлія Товкес

логопед, підприємиця, власниця центру корекції мовлення, співзасновниця Асоціації логопедів України

16:00 - 16:20

Організація навчального процесу у закладах освіти для дітей з аутизмом

Ольга Гаврилова

логопед, дефектолог, членкиня Асоціації логопедів України, власниця корекційних центрів «Lúna», м. Київ

16:20 - 16:40

Дитяча мовленнєва диспраксія: особливості мовлення та основні напрями діагностики і корекції

Альона Анохіна

логопед, канд. пед. наук, членкиня Асоціації логопедів України

16:40 - 17:00

Репрезентація тіла при розладі аутистичного спектру

Джоанна Мурад

психомоторна терапевтка, PhD, дослідниця, Факультет реабілітаційних наук, Гассельтський університет, Бельгія

Дискусія і ключові підсумки першого дня.

Секція первинної ланки медичної допомоги

МОДЕРАТОРИ: Анна Гума

11:00 - 11:20

Алгоритми роботи первинної ланки з дітьми, які страждають на затримку розвитку

Анна Гума

лікар-генетик, Генетичний центр материнства та дитинства професора Микитенка

11:20 - 11:40

Вакцинація дітей з нейророзвитковими захворюваннями захворюваннями: ризик чи потреба?

Анна Кушнір

лікарка-педіатр, дитячий психіатр, науковиця Завідувачка відділення педіатрії та дитячої реабілітації, медичний центр «Медіальт»

11:40 - 12:00

Затримка розвитку в педіатрії як вершина айсбергу

Анна Слободян

лікар педіатр, лікар-генетик, Генетичний центр материнства та дитинства професора Микитенка

Секція медицини сну та нейрофізіології

Модератори: Дарія Костюкова

12:20 - 12:40

Безпека дитячого сну.
Від перших рекомендацій до національного проєкту в Україні

Дарія Костюкова

к.мед.н., президентка Європейської асоціації медицини сну та нейрофізіології (ESMANA)
Науковий співробітник лабораторії дитячого сну, клініка Вестбрандербург
Лікарка функціональної діагностики, дитячий невролог, неонатолог

12:40 - 13:00

Sleep, Epilepsy and Cognition – Reciprocal Influence

Сон, епілепсія та когніція – взаємний вплив

Александре Датта

завідувач відділення нейро- та розвиткової педіатрії, Університетська дитяча лікарня Базеля (UKBB). Співкерівник Університетського центру сну, епілепсії та хрономедицини (USB, UKBB, UPK). Консультант з питань сну та епілепсії, Дитяча клініка Інсельшпіталь, Берн

13:00 - 13:20

Нейрофідбек у лікуванні розладів сну, епілепсії та РДУГ

Олександр Шевченко

доктор медицини, Oberarzt, лікар-нейропедіатр, завідувач педіатричної електрофізіологічної лабораторії. Соціально-педіатричного центру Інн-Зальцах Академічної лікарні Мюнхенського університету

13:20 - 13:40

Коли ліки не працюють: нейрохірургічні стратегії лікування фармрезистентних судом

Ірина Головатюк

лікар дитячий невролог, лікар функціональної діагностики НДСЛ «Охматдит», МОЗ України

13:40 - 14:00

ESES у дітей: прихована загроза нейророзвитку

Максим Розяєв

лікар дитячий невролог, асистент кафедри педіатрії, дитячої неврології та медичної реабілітації, НУОЗ України імені П.Л. Шупика. Лікар неврологічного відділення НДСЛ «Охматдит»

14:00 - 14:20

Про що розповідають нам ЕЕГ- патерни сну

Ольга Тичківська

дитячий невролог, керівник центру нейрофізіології, лікарня святого Миколая 1-го ТМО, Львів. Асистент кафедри педіатрії та неонатології, ФПДО Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького

14:20 - 14:40

Сон як біомаркер нейророзвитку: клінічне значення в умовах війни

Майя Альюсеф

к.м.н., PhD, викладачка факультету медицини та природничих наук Латвійський університет (Рига, Латвія); стажування за програмою ERASMUS+ в Університетській клініці Варшавського медичного університету; членкиня Американської академії медицини сну (AASM).

Секція Психіатрії

Модератори: Юлія Рокутова

15:00 - 15:20

Взаємдія генетичного та клінічного поліморфизма: в фокусі уваги епілептичні енцефалопатії розвитку

Ігор Марценковський

канд. мед. наук, лікар-психіатр дитячий, завідувач відділу наукових досліджень ДУ «Інститут судової психіатрії МОЗ України», лікар-психіатр дитячий Центру ментального здоров’я НДСЛ «Охматдит» МОЗ України

15:20 - 15:40

Поведінкові фенотипи при рідкісних генетичних синдромах: інструменти для міждисциплінарної діагностики та підтримки

Юлія Рокутова

лікарка психіатриня дитяча, лікарка неврологиня дитяча
Регіональний медичний центр родинного здоров’я, НРЦ «Dnipro Sensory World»
Членкиня групи «Безбарʼєрний Безпековий Простір та реабілітація дітей з інвалідністю» при ОДА

15:40 - 16:00

Ризики та альтернативи: фармакотерапія гіперактивності у дітей з РАС і РДУГ

Вікторія Самініна

лікарка дитяча психіатриня, педіатриня

16:00 - 16:20

Розлад аутистичного спектру та коморбідна неврологічна патологія

Денис Бойчук

лікар педіатр, дитячий невролог. Координатор програм медичного здоров’я «Інститут ветеранів «Архітектура стійкості», КНУБА

Випадки з практики

Модератори: Дмитро Микитенко

16:40 - 17:00

Клінічний випадок: Поєднана генетична патологія – синдром Барде-Бідля та синдром Клайнфельтера

Еріка Пацкун

к.мед.н., лікар-генетик. Генетичний центр материнства та дитинства професора Микитенка

17:00 - 17:20

Клінічний випадок: Синдром О’Кура-Чунга – складний шлях до діагнозу

Надія Фоменко

к.мед.н., доцент кафедри дитячих хвороб післядипломної освіти,
лікар-педіатр, лікар-генетик Івано-Франківський національний медичний університет

Підведення підсумків та перспективи

Дмитро Микитенко

Реєстраційний внесок

ONLINE

800 грн

• Участь у всіх онлайн-сесіях заходу.
• Можливість поставити запитання доповідачам у реальному часі.
• Доступ до запису трансляції на 1 місяць.
• Цифрові матеріали конференції.
• Сертифікат з балами БПР (після проходження тестування).

РЕЄСТРАЦІЯ

ONLINE (для членів USHG, ESMANA та АЛУ)

БЕЗОПЛАТНО

• Участь у всіх онлайн-сесіях заходу.
• Можливість поставити запитання доповідачам у реальному часі.
• Доступ до запису трансляції на 1 місяць.
• Цифрові матеріали конференції.
• Сертифікат з балами БПР (після проходження тестування).

РЕЄСТРАЦІЯ

❗ Звертаємо увагу, що реєстрація вважається завершеною лише після оплати реєстраційного внеску

питанНя

GENETIC INITIATIVEНЕЙРОРОЗВИТОК

GENETIC INITIATIVE
НЕЙРОРОЗВИТОК